::

øjet-blind

Light in sight: A step towards a potential therapy for acquired blindness ::: A promising new therapeutic approach for hereditary blindness based on a technology termed 'optogenetics' is to introduce light-sensing proteins into these surviving retinal cells, turning them into 'replacement photoreceptors' and thereby restoring vision. However, several factors limit the feasibility of a clinical optogenetic therapy using traditional light-sensitive proteins, as they require unnaturally high and potentially harmful light intensities and employ a foreign signaling mechanism within the target retinal cells.

• En lovende ny terapeutisk tilgang til arvelig blindhed baseret på en teknologi kaldet "optogenetics« er at indføre lys-sensing proteiner ind i disse overlevende retinale celler, gøre dem til 'udskiftning fotoreceptorer «og dermed genoprette vision. Men flere faktorer begrænser mulighederne for en klinisk optogenetic terapi ved hjælp af traditionelle lysfølsomme proteiner, da de kræver unaturligt høje og potentielt skadelige lysintensiteter og ansætte en udenlandsk signalering mekanisme inden for målet retinale celler.(bionyt.dk/163/kilde-274 ).

Tegn abonnement på

BioNyt Videnskabens Verden (www.bionyt.dk) er Danmarks ældste populærvidenskabelige tidsskrift for naturvidenskab. Det er det eneste blad af sin art i Danmark, som er helliget international forskning inden for livsvidenskaberne.

Bladet bringer aktuelle, spændende forskningsnyheder inden for biologi, medicin og andre naturvidenskabelige områder som f.eks. klimaændringer, nanoteknologi, partikelfysik, astronomi, seksualitet, biologiske våben, ecstasy, evolutionsbiologi, kloning, fedme, søvnforskning, muligheden for liv på mars, influenzaepidemier, livets opståen osv.

Artiklerne roses for at gøre vanskeligt stof forståeligt, uden at den videnskabelige holdbarhed tabes.